Tabung Pengumpul Darah Kuning Gel

Tabung pengumpul darah gel pemisah telah banyak digunakan di laboratorium klinis.Gel pemisah dapat membentuk lapisan isolasi antara komponen sel dan serum (plasma), efektif mencegah pertukaran bahan antara sel darah dan serum (plasma), dan memastikan kestabilan komponen serum (plasma) dalam jangka waktu tertentu.Lem pemisah terutama terdiri dari karet silikon, hidrokarbon makromolekul, lem hidrofobik, dll. Sebagai bahan polimer, lem ini tidak larut dalam air dan lembam.Ini adalah cairan kental thixotropic dengan kepadatan 1,04-1,05 mmol / Antara L, memiliki keunggulan ketahanan oksidasi, ketahanan suhu tinggi, ketahanan suhu rendah, dan sesak udara yang baik.Densitas serum 1.026-1.031 mmol/L, dan hematokrit 1.090-1.095.Karena berat jenisnya, gel pemisah hanya berada di antara serum dan sel darah, sehingga dalam keadaan normal, darah akan muncul secara berurutan setelah sentrifugasi.Serum, gel pemisah, dan sel darah 3 lantai.

Umumnya ada dua jenis tabung pengumpul darah gel pemisahan yang biasa digunakan di laboratorium: tabung prokoagulasi gel pemisahan serum dan tabung antikoagulan gel pemisahan plasma.Tabung prokoagulasi gel pemisahan serum adalah untuk menambahkan koagulan ke tabung pengumpul darah untuk mempersingkat waktu pembekuan darah, mendapatkan serum dengan cepat, dan melaporkan hasilnya dalam waktu sesingkat mungkin.Tabung pengumpul darah kaca tidak perlu menambahkan koagulan, dan darah yang bersentuhan dengan dinding tabung kaca akan memicu koagulasi.Namun, ketika faktor koagulasi XI dan XII bersentuhan dengan tabung pengumpul darah plastik, kemampuannya untuk diaktifkan sangat lemah, dan koagulan perlu ditambahkan untuk mempersingkat waktu koagulasi.Tabung antikoagulan gel pemisahan plasma disemprot dengan antikoagulan seperti lithium heparin pada dinding bagian dalam tabung pengumpul darah gel pemisahan untuk memenuhi kebutuhan pengujian darurat biokimia plasma cepat.

Dalam aplikasi praktis, sering dijumpai bahwa efek pemisahan dari tabung pengumpul darah gel pemisah tidak baik, misalnya: pada beberapa tabung karet pemisah, terlihat bahwa fragmen gel pemisah atau tetesan minyak mengambang di permukaan serum atau tersuspensi dalam serum;lapisan gel pemisahan mengapung di atas lapisan serum.di atas dll. Gel pemisah juga dapat mengganggu beberapa hasil tes.Di departemen kami, telah ditemukan bahwa kumpulan reagen tertentu dan tabung percepatan gel pemisahan serum bereaksi satu sama lain selama deteksi HBSAg pada sistem deteksi Abbott i2000SR, yang mengakibatkan hasil positif palsu.

Makalah ini terutama menganalisis dari dua aspek, yaitu alasan buruknya efek pemisahan gel pemisah, dan pengaruh pengenalan gel pemisah pada pengukuran.

1. Mekanisme pemisahan serum dan plasma dengan memisahkan gel Gel pemisah adalah mukokoloid tiksotropik yang terdiri dari senyawa organik hidrofobik dan bubuk silika.Strukturnya mengandung sejumlah besar ikatan hidrogen.Keberadaan ikatan hidrogen merupakan dasar kimia thixotropy dari gel pemisah..Berat jenis gel pemisah dipertahankan pada 1,05, berat jenis komponen cairan darah sekitar 1,02, dan berat jenis komponen pembentuk darah sekitar 1,08.Ketika gel pemisah dan darah yang membeku (atau darah utuh antikoagulan) disentrifugasi dalam tabung reaksi yang sama, Karena gaya sentrifugal yang diterapkan pada gel pemisah, struktur jaringan ikatan hidrogen dipecah menjadi struktur seperti rantai, dan pemisahan gel menjadi cairan dengan viskositas rendah.Karena berat jenis yang berbeda, gel pemisah dibalik dan bertingkat untuk membentuk tiga lapisan bekuan darah (darah utuh antikoagulan)/gel pemisah/serum (plasma).Ketika sentrifugal berhenti berputar dan kehilangan gaya sentrifugal, partikel rantai dalam gel pemisah membentuk struktur jaringan lagi dengan ikatan hidrogen, mengembalikan keadaan gel viskositas tinggi awal, dan membentuk lapisan isolasi antara serum (plasma) dan bekuan darah (antikoagulan). seluruh darah)..

2. Alasan untuk efek pemisahan yang buruk dari gel pemisah

2.1 Kualitas Gel Pemisah Berat jenis gel pemisah antara serum (plasma) dan sel darah, yang merupakan dasar fisik untuk reversibilitas gel pemisah dan pemisahan serum (plasma).Jika kualitas gel pemisah dari tabung pengumpul darah buruk dan berat jenisnya tidak memenuhi persyaratan, hal itu pasti akan mempengaruhi efek pemisahan serum (plasma), dan fenomena bahwa gel pemisah dan serum (plasma) adalah terjalin sangat mungkin terjadi.

2.2 Pembekuan darah yang tidak sempurna Setelah sentrifugasi, kadang-kadang kompartemen gel pemisahan dan serum dan bekuan darah tidak sepenuhnya terpisah, dan filamen fibrin muncul di serum.Alasannya seringkali karena darah tidak sepenuhnya menggumpal sebelum sentrifugasi.Pembekuan darah yang tidak sempurna dapat menyebabkan fibrin tercampur pada lapisan isolasi.Tabung karet pemisah serum harus digunakan dengan benar sesuai petunjuk, dan serum dapat disiapkan dengan sentrifugasi setelah darah benar-benar membeku (umumnya, tabung plastik yang berisi koagulan perlu diletakkan tegak selama sekitar 30 menit, dan darah tabung koleksi tanpa koagulan harus diletakkan tegak selama 60-90 menit).sampel serum berkualitas tinggi.

2.3 Suhu sentrifugasi Suhu sentrifugasi memiliki pengaruh yang signifikan terhadap efek pemisahan serum dari tabung gel pemisah.Serumnya jernih dalam tabung koagulasi dipercepat gel pemisah inert yang dipisahkan oleh sentrifugal biasa pada suhu kamar, tetapi manik-manik berminyak dengan ukuran berbeda muncul pada 15% hingga 20% sampel.Di sisi lain, tidak ada manik-manik berminyak yang ditemukan dalam serum yang dipisahkan dari tabung reaksi yang disentrifugasi dengan sentrifus suhu rendah.Ketika suhu melebihi suhu penyimpanan yang dibutuhkan untuk pemisahan gel, gel inert akan larut dalam serum.Ini tidak hanya akan menghalangi dan mencemari jarum sampel dan cawan reaksi penganalisa biokimia, tetapi juga memiliki dampak yang relatif besar pada beberapa hasil pengukuran biokimia.