Mekanisme Aksi di Alopecia

GF dan molekul bioaktif yang ada dalam PRP mempromosikan 4 tindakan utama di lingkungan lokal administrasi, seperti proliferasi, migrasi, diferensiasi sel, dan angiogenesis. Berbagai sitokin dan GF terlibat dalam regulasi morfogenesis rambut dan siklus pertumbuhan rambut.

Sel dermal papilla (DP) menghasilkan GF seperti IGF-1, FGF-7, faktor pertumbuhan hepatosit, dan faktor pertumbuhan endotel vaskular yang bertanggung jawab untuk menjaga folikel rambut dalam fase anagen dari siklus rambut.Oleh karena itu, target potensial adalah meningkatkan regulasi GF ini di dalam sel DP, yang memperpanjang fase anagen.

Menurut sebuah penelitian yang dilakukan oleh Akiyama et al, faktor pertumbuhan epidermal dan faktor pertumbuhan transformasi terlibat dalam mengatur pertumbuhan dan diferensiasi sel tonjolan, dan faktor pertumbuhan turunan trombosit mungkin memiliki fungsi terkait dalam interaksi antara tonjolan dan jaringan terkait. dimulai dengan morfogenesis folikel.

Selain GFs, fase anagen juga diaktifkan oleh Wnt/β-catenin/T-cell factor lymphoid enhancer.Dalam sel DP, aktivasi Wnt akan menyebabkan akumulasi β-catenin, yang, dalam kombinasi dengan penambah limfoid faktor sel-T, juga bertindak sebagai ko-aktivator transkripsi dan mendorong proliferasi, kelangsungan hidup, dan angiogenesis.Sel-sel DP kemudian memulai diferensiasi dan akibatnya transisi dari fase telogen ke fase anagen.Pensinyalan β-Catenin penting dalam perkembangan folikel manusia dan untuk siklus pertumbuhan rambut.

Jalur lain yang disajikan dalam DP adalah aktivasi signal-regulated kinase (ERK) ekstraseluler dan pensinyalan protein kinase B (Akt) yang meningkatkan kelangsungan hidup sel dan mencegah apoptosis.

Mekanisme yang tepat dimana PRP mempromosikan pertumbuhan rambut tidak sepenuhnya dipahami.Untuk mengeksplorasi kemungkinan mekanisme yang terlibat, Li et al.melakukan penelitian yang dirancang dengan baik untuk menyelidiki efek PRP pada pertumbuhan rambut menggunakan model in vitro dan in vivo.Dalam model in vitro, PRP teraktivasi diaplikasikan pada sel DP manusia yang diperoleh dari kulit kepala manusia normal.Hasilnya menunjukkan bahwa PRP meningkatkan proliferasi sel DP manusia dengan mengaktifkan pensinyalan ERK dan Akt, yang mengarah ke efek antiapoptosis.PRP juga meningkatkan aktivitas β-catenin dan ekspresi FGF-7 dalam sel DP.Mengenai model in vivo, tikus yang disuntik dengan PRP teraktivasi menunjukkan transisi telogen-ke-anagen yang lebih cepat dibandingkan dengan kelompok kontrol.

Baru-baru ini, Gupta dan Carviel juga mengusulkan sebuah mekanisme untuk aksi PRP pada folikel manusia yang mencakup “memunculkan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin, ERK, dan Akt yang mendorong kelangsungan hidup sel, proliferasi, dan diferensiasi.”